Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.

Boehringer Ingelheim Animal Health France s’engage pour améliorer la santé animale. Avec plus de 10 000 collaborateurs dans le monde, la division Santé Animale de Boehringer Ingelheim propose des produits sur plus de 150 marchés et est présent dans 99 pays.

Le site Industriel de Toulouse (environ 450 collaborateurs) produisant des Formes sèches, injectables, Formes externes et principes actifs, recrute un(e) Expert procédés packaging, en CDI.

Missions Principales :

Au sein du département Transferts industriels et Support production pharmaceutique (TISP), vous aurez en charge d’animer, de coordonner les activités de support packaging pour le site de Toulouse, de conduire les analyses et essais définis pour les projets de qualification de nouveaux fournisseurs, d’être l’interlocuteur privilégié des fonctions global MSAT Packaging, Achats et Assurance Qualité Fournisseur pour la gestion des modifications et des optimisations des articles de conditionnement.

Pour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à :

1. Collecter, centraliser les demandes de modification ou d’évolution de packaging liés à un besoin réglementaire, besoins de business continuity, d’amélioration de la performance ou d’innovation (optimisation, standardisation, changement de fournisseur, changements de composition ou de forme…)

2. Contribuer aux projets d’innovation, de développement de nouveaux produits/packaging, de transferts entre sites, d’implémentation de SOP

3. Être le LMSO packaging du site de Toulouse - Fournir une expertise opérationnelle packaging et procédés de packaging pour l’entreprise (site Toulouse, fonctions globales Achats, GMSAT, LCM..) et pour nos collaborateurs externes

4. Coordonner et animer les réunions « lifecycle packaging » du site (production-Supply- Assurance Qualité – Contrôle Qualité – MSAT) pour le suivi et la priorisation des actions

5. Animer un comité de pilotage site : remonter les sujets critiques, proposer les options/plan d’action/planning pour arbitrage et priorisation site

6. Proposer une stratégie de test ou de qualification et rédiger la documentation liée à ces opérations (Change Control, Plan de qualification, protocole de test, rapport d’essai, protocoles et rapports de validation…)

7. Planifier et suivre les essais sur le terrain, analyser les anomalies et contribuer aux investigations.

8. Identifier les options d’évolution ou d’amélioration machine en lien avec les spécificités des articles de conditionnement.

9. Effectuer une veille technologique et être force de proposition sur les évolutions techniques, la sélection des équipements.

Vous serez amené(e) à travailler avec de nombreux départements du site (tels que les secteurs de production Formes externes et Formes sèches, le Contrôle Qualité, l’Assurance Qualité et la Logistique) et hors site (principalement Achats, global MSAT, …).

Profil Recherché :

Titulaire d’une formation niveau BAC +5 avec 5-7 ans d’expérience dans le domaine du packaging et de la production pharmaceutique.

Solides connaissances des emballages primaires, secondaires et tertiaires spécifiques de l’industrie pharmaceutique (en particulier ceux des formes comprimées ou des formes liquides) : fonctionnalités, propriétés des emballages et leurs spécifications, défauts et moyens de contrôle.

Des connaissances des matériaux des emballages seraient un atout significatif (propriétés des matériaux, procédés de fabrication des matériaux d’emballage).

Solides connaissances des équipements et des procédés de conditionnement (remplissage, étuyage, thermoformage, scellage, …)

Connaissance des référentiels de l’industrie pharmaceutique

Compétences informatiques : applications bureautiques (a minima pack Office, Teams) + applications métiers GoTrack, SAP, Idea4Con,

Anglais requis (bon niveau à l’oral et à l’écrit)

Compétences générales :

Communication (capacité à démontrer, convaincre, reporter des résultats et des risques, présenter les sujets en inspection ou audits…)

Rédactionnelles (rédaction de protocoles et rapports d’études, de rationnels)

Collaboration (bon relationnel- capacité à fédérer – esprit d’équipe)

Résolution de Problème (écoute, rigueur, méthode et analyse, orienté solution, …)

Intrapreneuriat (capacité à prendre des décisions au bon niveau, de proposer des solutions, d’innover, …)

Une expérience technique significative dans le domaine du packaging en Industrie Pharmaceutique est demandée

Travail en journée (susceptible d’être posté en 2x8 de façon ponctuelle)

Divers :

Travail en journée + RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence

Rémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d’intéressement

Autres avantages (restaurant d’entreprise, CSE, prime transport, parking)

Accessibilité : transports en commun à proximité

Vous vous reconnaissez dans le modèle de compétences AAI: Responsabilité (Accountability), Agilité (Agility), Intraprenariat (Intrapreneurship)? Alors rejoignez-nous!

Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap

All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.